Tengo Esclerosis Múltiple. Mi vida sigue igual?

Recuerdo el día exacto que me dieron el diagnóstico, pedí permiso en el trabajo, lleve mis estudios al turno indicado y espere para que me atendiera la neuróloga.

Y su comentario fue: "Es lo que suponíamos, Esclerosis Múltiple, una enfermedad autoinmune que si encontramos el medicamento adecuado y con una vida saludable vas a poder vivir una vida normal.

Continuó diciéndome: "Las recomendaciones que tengo para decirte son que por ahora nada de embarazo al menos por unos años hasta que la enfermedad esté controlada, nada de estrés, llevar una vida saludable en alimentación y un ejercicio adecuado, vamos a comenzar el tratamiento con INTERFERON BETA inyectable 3 veces por semana" , ella me pregunto si tenia alguna duda, a lo que yo le respondí que sí: ¿Hay cura para esta enfermedad? y me dijo que no, que la medicina está muy avanzada y cada vez están mas cerca de ella o de encontrar mejores medicamentos según el avance de la enfermedad pero aún no hay cura.

Es una enfermedad degenerativa y cada cuerpo es tan distinto hasta para cada enfermedad.

Me dio la receta, la historia clínica y todo lo necesario para acercarme a mi obra social y comenzar con el tratamiento. Fue una cita muy tranquila, ella muy amorosa explicándome como era la enfermedad y como seria el tratamiento. Recuerdo salir del hospital muy confundida pero tranquila, estaba conmocionada pero no preocupada, yo me sentía bien, y confiaba en que si yo hacía bien las cosas mi vida iba a continuar igual de linda no?

Acá es dónde hago una pausa en mi vida y para llevar adelante este proceso comencé a replantearme mis actos, mi futuro, mis decisiones, mi entorno, mi vida entera y comencé a sentir que era momento de cambiar, que la enfermedad me estaba mostrando algo, empecé a sentir que debía moverme y hacer algo más de mi vida porque así ya no iba.

Los primeros meses fueron distintos, no dormía bien, me daban "chuchos" por las noches, como si tuviera fiebre, era el medicamento, las inyecciones de Interferón hasta el día de hoy molestan un poco, tengo moretones en el cuerpo que muchas veces me han preguntado ¿Qué me pasó? y hay días luego de 3 años con medicación, que sigo teniendo síntomas, y eso depende que tan duro fue mi día, si me esforcé mucho fisicamente, si el día fue agotador, si no descanse lo suficiente, y aprendí a respetarme y a respetar la enfermedad, aprendo día a día a que debo frenar a tiempo, a que hay días que no puedo y hay días que son super productivos.

La enfermedad no me define como persona. Que no te defina, sólo llegó para mostrarnos algo y aprender de ella.

Tengo la vida que quiero, estoy comprometida con mi vida y con mi enfermedad, nos cuidamos mucho y no he dejado de hacer nada de lo que hacia antes, con otros recaudos, con una valija en mis viajes de medicamentos refrigerados, con paracetamol en mi alacena para cuando tengo dolores, pero sigo siendo yo y más que nunca viviendo a pleno, disfrutando cada día al máximo, haciendo lo que me hace feliz, disfrutando mi buena salud y mi energía.

Mi propósito es que si estas leyendo este post porque también sos paciente autoinmune o tienes un familiar, nos acompañemos en el proceso y sepas que contás conmigo, que yo también viajo, que planeo formar una familia, que salí de mi país en busca de nuevas experiencias y aventuras con Esclerosis Múltiple, que yo también tengo vida social.

Sé también que hay realidades distintas entorno a esto, pero estoy convencida que todo en esta vida es cuestión de actitud, de ganas y de mucho amor.

Te abrazo a la distancia